Thermo 7500定量PCR儀采用多項技術提升性能，通過優化光路設計提高數據準確性；熔解曲線分析功能可鑒別非特異性擴增產物，確保結果可靠性。溫控系統也是關鍵，采用高效溫控模塊，支持多重基因檢測。
 

　　Thermo 7500定量PCR儀的使用注意事項：
 

　　1.防止污染：使用無酶核酸酶的無菌工作臺和新的實驗用品，減少DNA或RNA的污染。注意避免接觸裸露的皮膚和呼吸PCR試劑的氣霧，防止雜散污染風險。
 

　　2.試劑保存與使用：所有試劑應妥善保存，避免反復凍融。在使用前，需確認試劑的有效期和質量，如有異常應及時更換。
 

　　3.操作規范：嚴格按照操作規程進行實驗，包括加樣、混勻、離心等步驟，確保反應體系的均一性和準確性。在操作過程中，應注意避免交叉污染，如更換吸頭等。
 

　　4.儀器維護：定期對定量PCR儀進行維護和校準，確保儀器的正常運行和檢測結果的準確性。在使用過程中，如發現儀器異常，應及時停止實驗并進行檢修。

 

　　Thermo 7500定量PCR儀的測定步驟：
 

　　1.實驗前準備：準備好所需的試劑(如引物、探針、DNA聚合酶、dNTP、緩沖液等)和耗材(如PCR管、移液器吸頭)，檢查試劑有效期及質量，并對實驗環境進行無菌處理。同時，校準實時熒光，清潔操作臺并消毒。
 

　　2.樣本處理：提取樣本中的核酸(DNA或RNA)，若為RNA需行逆轉錄合成cDNA。然后對核酸濃度和純度進行檢測，如通過紫外分光光度計測定A260/A280比值等。
 

　　3.反應體系配制：在冰上按照一定比例依次加入滅菌水、緩沖液、dNTP、引物、探針、DNA聚合酶及模板核酸，輕輕混勻后短暫離心，確保反應液匯集于管底，避免產生氣泡。
 

　　4.PCR擴增：將裝有反應液的PCR管放入定量PCR儀中，設置合適的反應程序，包括預變性、變性、退火、延伸的溫度和時間等參數，并根據所使用的熒光染料或探針選擇相應的熒光檢測通道。
 

　　5.數據分析：反應結束后，通過儀器軟件分析數據，設置基線和閾值，得到Ct值。根據標準曲線計算初始濃度，同時驗證陰陽性對照及內參基因結果，判斷實驗有效性。